Хронический пиелонефрит.doc

(156 KB) Pobierz

 
 

главная архив 2007 год выпуск № 15

Другие статьи из раздела: Фармакотерапия

Статья

№ 04’2008

Иммуномодуляторы: фармакологическое действие и клиническое применение

№ 04’2008

Применение местных кортикостероидов в терапии атопического дерматита

№ 04’2008

Сучасні аспекти застосування комбінованих оральних контрацептивів

№ 04’2008

Применение местных кортикостероидов в терапии атопического дерматита

№ 04’2008

Фармацевтический алгоритм

№ 03’2008

Эвкабал спешит на помощь

№ 03’2008

Липосомы в фармации. Продукты нанобиотехнологии

№ 03’2008

Некоторые особенности клинического применения ингибиторов ангиотензинпревращающего ферментаа

№ 03’2008

Испанские капли в борьбе с алкоголизмом в Украине!

№ 03’2008

ВИТА-ЙОДУРОЛ(r): питание для глаз

Хронический пиелонефрит: особенности клиники, диагностики и лечения

В. И. Молодан, к. мед. наук, доцент, Харьковский государственный медицинский университет

Среди почечной патологии чаще всего во врачебной практике встречается хронический пиелонефрит (ХП). При ХП в воспалительный процесс вовлекается почечная паренхима (преимущественно интерстициальная ткань), лоханки и чашечки.

В развитии ХП выделяют три пика. Первый период приходится на возраст до 3-х лет, болеют преимущественно девочки (8:1); второй — с 18 до 35 лет, сохраняется преобладание женщин над мужчинами (7:1). Третий пик — пожилой и старческий возраст (>60 лет), чаще заболевание встречается у мужчин, что связано с нарушением пассажа мочи из-за гиперплазии предстательной железы. Более частая заболеваемость среди женщин обусловлена как анатомо-физиологическими особенностями мочеиспускательного канала (короткий, близко находятся половые пути и прямая кишка), так и особенностями гормонального статуса, изменяющегося в период беременности и приводящего к дилатации, гипотонии и дискинезии мочевых путей. Способствует развитию ХП прием гормональных контрацептивов.

Среди этиологических факторов заболевания доминирующую роль занимают грамотрицательные бактерии кишечной группы E.coli — 80–90 %, гораздо реже S. saprophyticus (3–5%), Klebsiella spp., P.mirabilis и др. Если ХП связан с госпитальной инфекцией, то возбудителями являются E.coli. Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Candida albicans, Staphylococcus aureus, которые обнаруживают обычно при гнойном поражении почки вследствие гематогенного распространения инфекции.

Инфицирование почки происходит чаще всего урогенным (восходящим), реже гематогенным (вторичное инфицирование из очага инфекции) и лимфогенным (например, при кишечной инфекции или ретроперитонеальном абсцессе) путями. Развитию ХП способствует ряд факторов, таких как обструкция мочевыводящих путей, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря (при сахарном диабете, повреждениях и заболеваниях спинного мозга), половой акт, беременность (у 3–8 %), пузырномочеточниково-лоханочный рефлюкс.

В том случае, когда воспалительный процесс в почках сохраняется более 3 месяцев или возникает на фоне обструкции мочевых путей, говорят о хроническом ХП. Распространенность хронического ХП составляет 18 на 1000 населения.

Вне обострения хронический ХП часто протекает без выраженной симптоматики. При обострении температура тела может быть нормальной или повышенной (от субфебрильной до фебрильной). Беспокоит тяжесть, дискомфорт и напряжение мышц в поясничной области, часто односторонней локализации, у некоторых пациентов — боль. Появляются симптомы интоксикации: слабость, утомляемость, головная боль, плохой аппетит и др. На ранних стадиях ХП АД повышается у 15-25 % больных, на поздних — у 70 %.

При сопутствующей инфекции нижних мочевых путей у пациентов может возникать дизурия и боль при мочеиспускании.

При исследовании клинического анализа крови лейкоцитограмма может существенно не изменяться. При выраженном воспалении и высокой реактивности организма выявляется лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево. Диагностически важным является проведение общего анализа мочи с микроскопией осадка: протеинурия, лейкоцитурия, эритроцитурия (особенно при мочекаменной болезни), возможна цилиндрурия. Практически всегда наблюдаются пиурия и бактериурия (>104 КОЕ / мл). При наличии в моче энтерококков и стафилококков становится положительным тест на нитраты.

При ультразвуковом исследовании может выявляться повышенная эхогенность паренхимы пораженной почки, уменьшение ее в размеров, с неровными контурами с расширенной и деформированной чашечно-лоханочной системой. При обструкции мочевых путей видны признаки гидронефроза, можно также обнаружить конкременты, стриктуры мочеточников, наличие аденомы предстательной железы.

При необходимости для уточнения диагноза можно использовать проведение экскреторной урографии, компьютерной и магниторезонансной томографии, цистографии, ангиографии почечной артерии, изотопной динамической ренографии. У некоторых пациентов для уточнения механизмов формирования хронического ХП, а также терапевтических подходов назначается консультация уролога и гинеколога.

Лечение

При ХП требуется проведение комплексной терапии, которая включает устранение причин, вызывающих нарушение пассажа мочи или почечного кровообращения (артериального или венозного), использование антибактериальных препаратов, патогенетических, симптоматических подходов, а также профилактику рецидивов и обострений.

Восстановление нормального оттока мочи из почек требуется при вторичных пиелонефритах и заключается чаще всего в проведении оперативных вмешательств по удалению аденомы предстательной железы, камней из почек и мочевыводящих путей, осуществлении нефропексии при нефроптозе, пластике мочеиспускательного канала или лоханочно-мочеточникового сегмента и др.

Антибактериальная терапия пиелонефрита

Рекомендуется перед началом антибактериальной терапии провести бактериологическое исследование мочи и определить чувствительность выделенной микрофлоры к антибиотикам. При выборе антибиотика учитывается также эффективность предыдущих курсов лечения, нефротоксичность препаратов, состояние функции почек, выраженность почечной недостаточности, влияние реакции мочи на активность лекарственных средств.

В случае, когда лечение проводится эмпирически, антибиотики назначают с учетом данных региональных фармакоэпидемиологических исследований. Чаще всего для этого используют фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин), защищенные аминопенициллины (амоксициллин / клавуланат, ампициллин / сульбактам), цефалоспорины II – IV генерации (цефуроксим, цефотаксим, цефтриаксон, цефоперазон, цефепим, цефоперазон / сульбактам) или аминогликозиды II – III поколения (гентамицин, нетилмицин, амикацин). При тяжелом течении могут применяться комбинации нескольких препаратов разных групп. Наиболее эффективными считаются комбинации пенициллины + аминогликозиды, фторхинолоны + пенициллины, фторхинолоны + цефалоспорины.

В случае, когда развитие ХП обусловлено госпитальным штаммом возбудителя, предпочтительнее использовать цефалоспорины III – IV генерации в максимальных дозировках в сочетании с фторхинолонами и с одновременным назначением уроантисептиков (котримоксазол, фурамаг). Также для лечения применяют аминогликозиды (гарамицин, нетромицин, тобрамицин, амикацин), которые лучше вводить одномоментно, что уменьшает нефрои ототоксичность препаратов при сохранении адекватного лечебного эффекта. Не рекомендуется использовать совместно цефалоспорины и аминогликозиды вследствие нефротоксичного действия. При наиболее тяжелом течении воспалительного процесса с развитием уросепсиса в лечении используются имипинемы: тиенам, меропинем, эртапинем.

В некоторых случаях в терапии ХП могут применяться метронидазол (анаэробная инфекция и протозойные возбудители); клиндамицин (грамположительные кокки (стафилококки, кроме MRSA, стрептококки, пневмококки и неспорообразующие анаэробы); макролиды (чаще азитромицин) — при наличии микоплазм и хламидий (табл. 1).

Таблица 1 :: Антибактериальные препараты, применяемые при лечении пиелонефрита

Антибиотик

Доза и способ применения

парентерально

внутрь

профилактически (1 раз на ночь)

Пенициллины

Ампициллин (II поколение)

0,5–1,0 г каждые 6 ч.

0,25–0,5 г каждые 6 ч.

 

Амоксациллин (III поколение)

 

0,25–0,5 г каждые 8 ч.

0,25 г

Амоксациллин / клавулонат (III поколение, защищенные пенициллины)

1,2 г каждые 6–8 ч.

0,375–0,625 г каждые 8 ч.

 

Амоксациллин / сульбактам III поколение, защищенные пенициллины)

1,5–3,0 г каждые 6 ч.

 

 

Азлоциллин (уреидопенициллин)

0,2–0,35 г / кг / сут. в 4–6 введений; инфузию проводят медленно в течение 30 мин.

 

 

Цефалоспорины

Цефаклор (II поколение)

 

0,25–0,5 г каждые 8 ч.

0,25 г

Цефуроксима аксетил (II поколение)

 

0,25–0,5 г каждые 12 ч.

 

Цефуроксим (II поколение)

0,75–1,5 г каждые 8 ч.

 

 

Цефтибутен (III поколение)

 

0,4 г каждые 24 ч.

 

Цефотаксим (III поколение)

1,0–2,0 г каждые 8–12 ч.

 

 

Цефтриаксон (III поколение)

1,0–2,0 г каждые 24 ч.

 

 

Цефоперазон / сульбактам (III поколение)

2,0–4,0 г каждые 12 ч.

 

 

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin