1. jaki ładunek występuje w komórcea. [ATP + 1/2ADP]/[ADP + AMP]
2. jaki enzym występuje w glikolizie i glukoneogenezie:
a. kinaza pirogronianowa
b. fosforuktokinaza
c. glukozo-6-fosfataza (chyba)
d. dehydrogenaza aldehydu-3-fosfoglicerynowego
3. wskaż prawdziwe o ubikwitynie
a.szlak ATP zależny
b.8,5 kDa , dużo w organizmach eukariotycznych
c. ATP niezależny
d. przyłącza się do aminokwasów w zależności od ich N-końca
e. przyłącza się do aminokwasów w zależności od ich C-końca
4. wskaż fałszywe: który koenzym uczestniczy w jakiej przemianiea. FAD - ..b. SAM- metylacja
5. Wskaż prawdziwe o Asp:
-dostarcza NH4 do syntezy mocznika
-nie podlega transaminacji
6. wskaż prawdziwe o histonach
7. w reakcji których enzymów cyklu mocznikowego potrzebne jest ATP
8. prawdziwe o kinazie tyrozynowej:
- składają się z 2 podjednostek
- coś sie fosforyluje
9. równaniem o aminokwasy że ALA (chyba) + X i dawało coś
opcje to np NH4 , glutamina itd
10. jakie enzymy katalizują przemianę: A + B + ATP ---> A-B + ADP + Pi
a. liazy
b. ligazy
c. oksyreduktazy tudzież degydrogenazy
d. chyba tranferazy
11.Cykl pentozowy, wskaż prawidłowe:
a. zachodzi w cytozolu
b. coś z enzymami
c. nie zachodzi w erytrocytach.
12.Brak jakiego enzymu powoduje nietolerancję fruktozy:
a. aldolaza fruktozo-1- forsforanu
b. heksokinaza
c. jakieśtam
13. Z czego powstaje acetylo-coA
a. aminokwasy ketogenne
b. jakaś oksydacja alfa-ketoglutaranu
c. B-oksydacja kwasów tłuszczowych
d. dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu
14. Który ketokwas daje łańcuch węglowy dla Tyr i His?
a. afla-ketoglutaran
b. szczawiooctan
c. burtynyloCoA
d. fumaran
e. bursztynian
15. jak działa inhibitor niekompetycyjny:
a. obniża Km
b. obniża Vmax
c. zwiększa powinowactwo enzymu do substratu
d. jest podobny do substartu
e. Wiąże się w centrum aktywnym
16. reakcja anaplerotyczna cyklu krebsa i był wzór reakcji:
jakie enzymy katalizują przemianę: A + B + X + ATP ---> (nad strzałką enzym E) A-B + Y + ADP + Pi
za X była opcja CO2 lub Glu (chyba)
za E aminotrasferaza albo karboksylaza pirogronianowa
za Y nie pamiętam albo fosfoenolopirogronian albo szczawiooctan
17. pochodne sfingozyny :
cerebrozydy, gangliozydy, kwas arachidonowy, sfingomieliny i coś na C
18. Gdzie zachodzi synteza tłuszczów de novo :
a. Adipocyty
b. Hepatocyty
c. Sutek w laktacji
d. A i C
e. Wszystkie
19. oznaczanie fosforanów w dna: fosforany łącza sie z molibdenianem, eikogen redukuje fostomolibdenian, reakcja jest w 100^C i w środowisku silnie zasadowym
20. Przekaźniki II rzędu :
a. cAMP
b. DAG
c. IP3
d. Tylko A poprawne
e. wszystkie poprawne
21. Rola CO w organiźmie:
a. jest neuroprzekaźnikiem
b. obkurcza naczynia
c. aktywuje jakiś enzym
d.rozszerza naczynia
e.aktywuje jaąś cyklazę C
22. z czym łączy się SRE:
a.glikokortykoid (czy jakoś tak)
b.estrogeny
c.tarczycy
23. Wybrać poprawną parę: lek i co hamuje.
a. lowastatyna - reduktaza HMG-CoA
b. aspiryna
c. katopril
d. konwertaza angiotensyny I - urokinaza
24. z czego powstaje glikogen pod wpływem syntazy glikogenowej:
a.Glukoza
b.glukozo-6-fosforan
c.glukozo-1-fosforan,
d.UDPglukoza
25. Wybrać poprawne zdanie o eikozanoidach
26. substancje powodujące rozprzęganie fosforylacji oksydacyjnej:
a. blokowanie transportu ATP do mitochondrium
b. blokowanie transportu elektronów
c. wyrównanie protonów po obu stronach błony
27. które są poprawne:
a) acylotransferaza karnitynowa II jest po wewnętrznej stronie wewnętrznej błony mitochondrium
b) acylotransferaza karnitynowa I jest ...
28. ATP, cytrynian i H+ jaki enzym hamują?
a. heksokinaza
b. fosfofruktokinaza
29. czynniki wzrostu:
- są peptydowe i proteinowe
- są węglowodanowe
- są węglowodorowe
30. Enzymy syntazy kw. tłuszczowych:
a. liaza HMG-CoA
b. reduktaza ketoacylo-ACP
c. reduktaza enoilo-ACP
d. desaturaza
e. dehydrogenaza 3-hydroksyacylo-ACP
mariz.tbg