Komórka.docx

(17 KB) Pobierz

Komórka –budowa komórki

Białka-proste najważniejsze są histony/złożone

Kwasy nukleinowe-co wchodzi w skład zasady komplementarności

Jak jest zbudowane jest dna ,gdzie się znajduje-jest nośnikiem informacji gen

Jak jest zbudowane rna i gdzie się znajduje(w jądrze i cytoplazmie-glowny składnik rybosomu) przenosi ta informację.

Inne organelle komórkowe  (mitoza i mejoza podziały komórek)

Tj.błona komórkowa

Rybosomy

Aparat golgiego

Cytoszkielet (mikrotbule,mikrofilamenty

Błona komórkoa

Jądro komórkowe-kom dwujądrzaste/wielojądrzaste,bezjądrzaste

Kształty jąder

Komórki młode,starsze  i dojrzałe

Głowne składniki jądrowe

Ważne chromatyna jądrowa

Białka histonowe i niehistonowe

Ważne DNA jest najważniejszym składnikiem chromatyny

 

Histony –białka są takie same  zasodowe i związane z DNA

Niehistonowe –bez tych białek nie będzie procesu transkrypcji ,translakcji bez których nie zajdą różne reakcje to są enzymy ,które będą cieły białko

 

Nukleoson-tworzy rdzeń

Struktury chromatyny z jednej formy  w drugą

Euchromatyna

Rybosomy

Mitochondria

Cykl komórkowy

Mitoza podział komórek somatycznych otrzymujemy 2 komórki

Mejoza otrzymujemy 4 komórki podział komórek rozrodczych

Początkiem jest interfaza

 

Mitoza

Kirokineza

Cytokinez

Kariokineza dzieli się na 4 etapy

1.profaze

2metafaza

3anafaza

4telofaza.

PROFAZA
waże w profazie powstają w chromosomy które są podzielone na 2 chromatyny ,powstaje wrzeciono

METAFAZA

Nastepuje otateczna  kondensacja chromosomów

Anafaza

Ruch chromosomów w kierunku biegunów komórek

Telofaza

Dekondensacja chromosomów

Cytokineza

2 e podzialu

MEJOZA

Ile i jakich komórek powstaje w czasie mejozy 4 komórki o pojed  liczbie haploidalnej 1 n chromosomów i haploidalnej  zawartości DNA 1c

Mejoza I faza

Proces koniugacji

Biwalenty

Crossing over wymiana między chromosomami homologicznymi

Tetrada

Diktiotenem

Jakie komórki powstają po 1 podziale mejotycznym

Telofaza

Ii mejoza

Wygląda identycznie jak mitoza

Peka centromer i biegna do 2 prezeciwległych biegunów

Aberracje chromosomowe

Morfologia chromosomów

Prawidłowy kariotyp człowieka składa się z 23 par chrom 22 homologicznych par autosomów i jednej pary chromosomów płci

 

Chromosomy metafazowe podzielone podłuźnie na dwie siostrzane chromatydy są utrzymywane razem przez centromer  który dzieli chromosom na ramię krótkie (p)

I ramie długie (q)

Zdjęcie z mikroskopu

Chromosomów

Mutacje strukturalne

www.studentconsult.com zdjęcia chromosomów

klasyfikacja chromosomów

nieprawidłowy liczba chromosomów

trisomia

monosomia

45,X- oznacza 45 chromosomów w tym jeden chromosom X

47,XY +21 oznacza 47 chromosomów chromosomy plci XY zespół downa

Inaktywacja chromosomu X

Prawidłowe żeńskie komórki somatyczne mają dwa chromosomy X lecz większość genów jednego chromosomu X jest unieczynniona

Proces dzięki któremu jest to możliwe nazywa się innaktywacja chromosomu X

Jeżeli komórki somatyczne zawierają więcej niż jeden chromosom x wszystkie poza jednym sa nieaktywne

Ciałka Barra

 

47,XXY jest jeden aktywny i jeden nieaktywny chromosom x chromosom Y nie jest właczony w proces inaktywacji

Aberracje chromosomowe

1Aberracje liczbowe-

a)     Aneuploidia  polega na dodaniu lub utracie jednego lub więcej chromosomów (monosomia ,trisomia)

b)    Poliploidia powstaje w wyniku dodania całego haploidalnego zestawu chromosomów Triploidia -69 chromosomów ,tetraploidia -92 chromosoby

2. Aberracje strukturalne

wyniekiem przemiedszczenia materiału genetycznego w obrębie chromosomu lub miedzy chromosomami .Mogą być one zróżnoważone –nie powoduje dodania albo utraty materialu chromosomowego

Nezrównoważona-powoduje dodanie albo utrate materiału chromosomowego

Abberacje liczbowe

Euploidy-komórki posiadające wielokrotnośc  23 chromosomów są określone mianem euploidalnym.

Anouploidy-nie zawierają wilokrotnosci 23 chromosomów

 

Aneuploidie należa do najważniejszych klinicznie nieprawidłowości chromosomów

Autosomalne monosomie  prowadza do śmierci płodu

Trisomie-powodują mniej poważne konsekwencje  niż monosomie ,częściej rodza się żywe

Nondysjunkcja –obraz wyszukać

Trisomoia 21 -47,XY +21 lub 47 ,XX +21(Zespół Downa )

Trisomia 18(47,XY,+18)(zespół Edwardsa)

Trisomia 13 (47,XY +13)(Zespół Patau)

Monosomia chromosomu X (45,X) zespól Turnera

Zespół Kilenfertera47XXY

 

 

 

 

 

 

 

 

Zgłoś jeśli naruszono regulamin