CHEMIA-zbior-zadan-matura-2018-tom-2-DEMO.pdf

(781 KB) Pobierz
1
CHEMIA
zbiór zadań
matura 2018
tom II
„Zacznij od robienia tego, co konieczne;
potem zrób to, co możliwe;
nagle odkryjesz, że dokonałeś niemożliwego.”
Św. Franciszek z Asyżu.
www.biomedica.edu.pl
www.biomedica.edu.pl
2
Tom 2
zbioru zadań zawiera 301 strony zadań ponumerowanych
i przyporządkowanych do odpowiednich działów wraz z pełnymi odpowiedziami.
Śledząc arkusze maturalne przygotowywane przez CKE staraliśmy się stworzyć zbiór,
który pozwoli maturzystom przygotować się do egzaminu maturalnego z chemii
szczególnie pod kątem zadań typu „podaj, narysuj, napisz, wskaż i wyjaśnij”
zawierających tekst źródłowy. Zbiór zawiera zadania, które zmuszają maturzystę do
myślenia, wymagają nie tylko wiedzy na poziomie rozszerzonym, ale także
umiejętności kojarzenia faktów i wykorzystania wcześniej zdobytej wiedzy
z poprzednich lat nauki. Zbiór idealnie wpasowuje się w nowe trendy wyznaczane przez
CKE. Typy zadań umieszczone w zbiorze mogą pojawić się na egzaminie maturalnym
z chemii w kolejnych latach. Zbiór został wzbogacony o 3 arkusze maturalne.
W zbiorze znajdują się także wszystkie zadania z arkuszy maturalnych CKE z lat 2008-
2017 przyporządkowane do odpowiednich działów wraz z pełnymi odpowiedziami.
Mamy nadzieję, że zbiór zdobędzie względy przyszłych maturzystów i nauczycieli,
a kolejne jego edycje będą mogły stanowić doskonalsze narzędzie przygotowawcze do
egzaminu maturalnego.
Trzymamy za Was kciuki!
Numer ISBN 978-83-940321-8-0
Autor:
Justyna Czechowicz, Konrad Matras
Wydawnictwo Biomedica
www.Biomedica.edu.pl
Tel. 514 135 175
NIP: 5170375090 , REGON: 364372662
Projekt okładki: Jakub Fochtman
Druk i oprawa: Mazowieckie Centrum Poligrafii
Wydanie I, sierpień 2017, Rzeszów
Wszelkie prawa zastrzeżone.
Kopiowanie bez zgody wydawcy zabronione!
www.biomedica.edu.pl
3
www.biomedica.edu.pl
4
1. Alkohole, fenole
Zad.1 (0-5)
Badano rozpuszczalność alkoholi w wodzie. W tym celu do I, II i III probówki zawierającej H
2
O
wprowadzono kroplami trzy rodzaje alkoholi:
- do pierwszej etanol
- do drugiej butan-1-ol
- do trzeciej propano-1,2,3-triol.
Wszystkie probówki wstrząśnięto.
a) Do każdej z probówek zapisz odpowiednie obserwacje.
I…………………………………………...................................……………................…………….....................…………………
II………………………………………….…………...................................................……………………………………………………
III………………………………………………...................................................…………………………………………………………
b) Sformułuj zależność pomiędzy ilością atomów węgla w cząsteczce alkoholu
jednowodorotlenowego, a jego rozpuszczalnością.
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
c) Który element budowy cząsteczki alkoholu warunkuje jego rozpuszczalność w wodzie?
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
d) Podkreśl nazwy systematyczne alkoholu (lub alkoholi), które nie wykazują właściwości
toksycznych.
etanol butan-1-ol propano-1,2,3-triol
Zad.2 (0-1)
W celu identyfikacji trzech związków organicznych wykonano po cztery doświadczenia dla każdego
z nich. Wyniki prób zestawiono w poniższej tabeli.
Związek A
Związek B
Związek C
Wynik próby z KMnO
4
+
-
+
Wynik próby z Br
2
/CCl
4
-
-
+
Wynik próby Tollensa
+
-
-
Wynik próby z NaHSO
3
+
-
-
Przyporządkuj strukturom 1, 2 i 3 odpowiedni związek A, B i C.
Związek ……. Związek ……. Związek …….
1.
2.
3.
www.biomedica.edu.pl
5
Informacja wprowadzająca do zadania 3 i 4
Alkohole w obecności bezwodnego kwasu przyłączają się do grupy karbonylowej aldehydów, wskutek
czego tworzą się acetale:
Reakcję przeprowadza się w temperaturze pokojowej przez zmieszanie aldehydu z nadmiarem
bezwodnego alkoholu i małą ilością bezwodnego kwasu, zwykle chlorowodoru.
Acetale mają strukturę eterów i podobnie jak etery ulegają rozszczepieniu przez kwasy, natomiast są
odporne na działanie zasad. Acetale różnią się jednak od eterów niezwykłą łatwością, z jaką ulegają
rozszczepieniu pod wpływem kwasów. W temperaturze pokojowej pod wpływem rozcieńczonych
mocnych kwasów nieorganicznych szybko przekształcają się w mieszaninę alkoholu i aldehydu:
Źródło: R.T.Morrison, R.N.Boyd ,,Chemia organiczna” tom 1, Wyd. PWN
Zad.3 (0-2)
Wykorzystując informacje wstępną, zapisz rekcję aldehydu benzoesowego (C
6
H
5
CHO) z alkoholem
etylowym.
Uzupełnij poniższe zdanie wyrażeniem z ramki tak, by było prawdziwe.
substytucji nukleofilowej, substytucji nukleofilowej,
addycji nukleofilowej, addycji elektrofilowej
Hemiacetal tworzy się w wyniku ………………………………………… cząsteczki alkoholu do grupy
karbonylowej.
Zad.4 (0-1)
Poniższy związek poddano rozszczepieniu pod wpływem kwasów. Narysuj wzory półstrukturalne
otrzymanych produktów.
www.biomedica.edu.pl

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika:

Zgłoś jeśli naruszono regulamin